ICS 85.040 GB CCSY30 中华人民共和国国家标准 GB/T22902—2025 代替GB/T22902—2008 纸浆 丙酮可溶物的测定 PulpsDetermination of acetone-soluble matter (ISO14453:2014,MOD) 2025-08-29发布 2026-03-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T22902—2025 前言 起草。 本文件代替GB/T22902一2008《纸浆 丙酮可溶物的测定》，与GB/T22902一2008相比，除结构 调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a）更改了范围，将废纸浆纳入标准范围（见第1章，2008年版的第1章）； b）增加了自动索氏提取仪法（见8.1.2）。 本文件修改采用ISO14453：2014《纸浆丙酮可溶物的测定》。 本文件与ISO14453：2014相比，在结构上有较多调整。两个文件之间的结构编号变化对照一览表 见附录A。 本文件与ISO14453：2014的技术差异及其原因如下： a）用规范性引用的GB/T740替换了ISO7213（见7.1），以适应我国的技术条件； b）用规范性引用的GB/T462替换了ISO638（见8.1.1.1、8.1.2.1），以适应我国的技术条件； c）增加了结果表示的描述（见第9章），以便于标准的使用。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC141)归口。 本文件起草单位：浙江凯恩新材料有限公司、浙江金正检测有限公司、遂昌县食品药品安全检验检 测中心、江山市华盛纸业制造有限公司、淮安市产品质量监督综合检验中心、中国制浆造纸研究院有限 公司、金红叶纸业（南通）有限公司、中轻纸品检验认证有限公司。 本文件主要起草人：郑剑、周振宇、刘俏、丁献荣、李丽姿、张问、温建宇、周永忠、李彬、乾宽、蔡明芳、 陶志成、郑小荣、程益民、梁婷婷、王英、张竞帆、冯亚芳、王鑫婷、张蒙。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —2008年首次发布为GB/T22902—2008； —一本次为第一次修订。 I GB/T22902—2025 纸浆「 丙酮可溶物的测定 警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件 1范围 本文件描述了纸浆中丙酮可溶物的测定方法。 本文件适用于所有类型的纸浆。 本文件规定方法的检出限为0.05%，可以通过增加取样量降低方法的检出限。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T462 纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定（GB/T462—2023；ISO287:2017、ISO638-1： 2022、ISO638-2:2022,MOD) 3术语和定义 3 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 丙酮可溶物 acetone-solublematter 按本文件规定的方法，从纸浆样品中抽提出的可溶于丙酮的物质。 4原理 用丙酮在索氏提取器或自动索氏提取仪中抽提纸浆样品，蒸发去除溶剂后，将丙酮可溶物在（105士 2）℃干燥至恒重。用丙酮可溶物的质量与样品绝干物质量的比值，计算丙酮可溶物的含量。 注：与索氏提取器通过冷凝回流方式抽提不同，自动索氏提取仪采用沸腾溶剂进行连续抽提，主要优点是提取时间 更短，溶剂能回收利用。基于多个实验室间比对（见附录B)，两种提取方法之间未发现统计学上的显著差异。 其他提取方法，如加速溶剂萃取（ASE)会产生不同的结果，因此不在本文件的范围内。 5试剂 警示一一丙酮是高度易燃物，应使用电、水浴或蒸汽加热，禁止使用明火加热，整个过程必须在通风 橱中进行，不得在无人看管的情况下进行抽提，应小心避免吸入、摄入或身体接触 1 GB/T22902—2025 5.1丙酮（CH:COCH），分析纯。 6仪器和设备 6.1索氏提取器，带磨砂玻璃接头的索氏提取装置，包含250mL提取瓶、提取管及冷凝器 注：对于丙酮可溶物含量低的纸浆样品，使用更大体积的提取器。 6.2电加热器，确保索氏提取器（6.1)的虹吸循环频率不低于每小时4次；若水浴或蒸汽加热设备满足 功能要求，可替代使用。 6.3自动索氏提取仪，具有自动或半自动功能，配备专用铝杯或玻璃杯。进行第8章操作时需将铝杯 或玻璃杯干燥至恒重。 6.4提取套管，纤维素或等效材质，使用前需用丙酮清洗干净。 6.5防沸珠，陶瓷、玻璃或同类材料制成，使用前需用丙酮清洗干净。 6.6玻璃纤维棉，使用前需用丙酮清洗干净 6.7G3玻璃砂芯过滤器。 6.8称量瓶，玻璃或铝质称量器皿。进行第8章操作时，应干燥至恒重。 6.9鼓风干燥箱，能使温度保持在（105士2）℃。 6.10分析天平，分度值为0.1mg。 6.11干燥器，内置干燥剂，如硅胶等。 7试样的采取和制备 7.1如果评价一批纸浆，应按GB/T740采取试样。如果评价其他类型的样品，应在报告中注明样品 来源，如有可能，还应说明取样过程。应确保所取纸浆样品具有代表性。 7.2所取样品量应确保至少可制备两份各10g的试样，并满足绝干物含量测定要求。如果发现（或已 知)10g试样抽提残留物的质量不超过5mg，则需要制备更多的样品量。 7.3样品处理时应戴上防护手套。短期储存时，样品应用聚乙烯袋或铝箔包装并冷藏保存；长期储存 时宜冷冻保存。 7.4如果样品绝干物含量低于90%，将全部样品在室温下或在不超过40℃的干燥箱中风干过夜。 注：如果要分析提取物的化学成分，使用冷冻干燥代替自然风干或烘箱干燥，以避免脂肪酸和树脂酸氧化 7.5 将样品裁切为约1cm×1cm的片状试样。闪急干燥纸浆裁切为宽度不超过15mm的试样。 8试验步骤 8.1 丙酮提取 8.1.1索氏提取器法 8.1.1.1样品水分平衡后，称取两份平行试样，每份约10g，精确至0.1mg。同时另取两份试样按 GB/T462的规定测定绝干物含量。可通过调整试样的质量使丙酮可溶物的质量超过5mg。对于丙酮 可溶物含量低的样品，可使用体积较大的提取器来增加提取的样品量，也可提取两份或多份试样，在蒸 发前将溶剂全部合并。 8.1.1.2将试样转移至索氏提取器（6.1），确保试样高度不超出回流管的顶部。为防止试样损失，优先 2 GB/T22902—2025 使用提取套管（6.4）或在试样底部和顶部铺设玻璃纤维棉（6.6）。如果是碎纸浆样品或闪急干燥纸浆样 品，通常使用提取套管（6.4）。 8.1.1.3向提取瓶中添加防沸珠（6.5）和相当于提取管1.5倍体积的丙酮。连接冷凝器并开始抽提。 8.1.1.4加热溶剂至沸腾，调节电加热器（6.2）温度，确保虹吸循环频率每小时不低于4次。总提取时 间应不少于4h。 8.1.2自动索氏提取仪法 8.1.2.1按照仪器制造商的说明操作自动萃取设备，样品水分平衡后，称取两份平行试样，每份5g～10g，精 确至0.1mg。同时另取两份试样按GB/T462测定绝干物含量。可通过调整试样的质量使丙酮可溶物 的质量超过5mg。试样的质量取决于丙酮可溶物含量和提取器的容量，对于丙酮可溶物含量低的样 品，提取两份或多份试样，在蒸发前将溶剂全部合并。 8.1.2.2将试样转移到提取套管（6.4)中。 8.1.2.3向专用铝杯或玻璃杯中加入5颗～10颗防沸珠（6.5）及50mL～100mL丙酮，应确保丙酮液 面完全浸没样品。根据仪器制造商的建议选择提取温度。 8.1.2.4将提取套管（6.4）与专用铝杯或玻璃杯置入自动索氏提取仪（6.3），控制煮沸时间不少于 15min，淋洗时间不少于1h。 注：对于丙酮可溶物含量低于0.5%的样品，例如漂白化学浆，15min的煮沸时间通常是足够的。而对于丙酮可落 物含量高于0.5%的样品，包括未漂白化学浆和机械浆，延长煮沸时间至1h。对于此类样品或未知的新型样 品，在采用更短的煮沸时间前，需验证其与1h煮沸时间的结果没有显著性差异。 8.2溶剂蒸发和丙酮可溶物干燥 8.2.1溶剂可直接在索氏提取器或自动索氏提取仪中进行蒸发。 8.2.2将溶剂蒸发至25mL~30mL，并转移至称量瓶（6.8）中。 注：如进一步分析丙酮可溶物，需要使用玻璃称量瓶，因为在铝质称量瓶中丙酮可溶物很难被溶解并定量转移。 8.2.3用15mL丙酮分3次冲洗提取瓶、专用铝杯或玻璃杯，并将冲洗液转移至称量瓶（6.8）中。 8.2.4如果溶剂中含有可见纤维，则应通过G3玻璃砂芯过滤器（6.7)过滤后再继续蒸发。 8.2.5使称量瓶中的溶剂在通风橱内于不超过40℃的条件下蒸干，然后将称量瓶开盖放入（105土2）℃ 的鼓风干燥箱（6.9）中进行第一次烘干，时长约2h。随后盖好盖子取出称量瓶，转移至干燥器（6.11)中 冷却30min并称量。 注：如进一步分析丙酮可溶物的化学成分，需要在较低温度（例如40℃）下干燥2h，更理想的是进行冷冻干燥。 8.2.6按8.2.5进行第二次烘干操作并称量（第二次烘干时间不应少于第一次时长的一半），连续两次 称量差值不超过1mg即为恒重。计算结果时，以恒重时两次称量值中质量较小的结果作为最终质量。 8.3空白试验 新批次的回收溶剂均需进行空白试验。若使用回收溶剂，需设定空白试验丙酮可溶