ICS65.120 GB CCS B 46 中华人民共和国国家标准 GB/T46279—2025 代替GB/T8381.11—2005 饲料中盐酸氨丙琳、乙氧酰胺苯甲酯和 磺胺喹嗯啉的测定 Determination of amprolium hydrochloride,ethopabateand sulfaquinoxaline in feeds 2025-08-29发布 2026-03-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T46279—2025 前 言 起草。 本文件代替GB/T8381.11一2005《饲料中盐酸氨丙啉的测定 高效液相色谱法》，与 GB/T8381.11一2005相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 更改了适用范围、检出限，增加了定量限（见第1章，2005年版的第1章）； 更改了高效液相色谱法的原理（见第4章，2005年版的第3章）； 更改了高效液相色谱法的试验步骤（见4.5，2005年版的第7章）； 更改了高效液相色谱法的试验数据处理（见4.6，2005年版的第8章）； 增加了“液相色谱-串联质谱法”一章（见第5章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76)提出并归口。 本文件起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、陕西省畜牧技术推广总站、 陕西中禾农检分析检测有限公司、陕西省农业检验检测中心。 本文件主要起草人：宋荣、李宏、魏书林、严华、肖红年、杨坤、娟娟、雒亚璇、李丽蓓、王素琴、张辉。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： -2005年首次发布为GB/T8381.11一2005； ——本次为第一次修订。 I n GB/T46279—2025 饲料中盐酸氨丙琳、乙氧酰胺苯甲酯和 磺胺喹嘛的测定 1范围 本文件描述了饲料中盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹嗯啉的高效液相色谱和液相色谱-串联 质谱测定方法 本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料和混合型饲料添加剂中盐酸氨 丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹啉的测定。 本文件高效液相色谱法中盐酸氨丙啉检出限为10mg/kg，定量限为20mg/kg；乙氧酰胺苯甲酯检 出限为0.2mg/kg，定量限为0.4mg/kg；磺胺喹嗯啉检出限为6mg/kg，定量限为12mg/kg。液相色 谱-串联质谱法检出限均为0.02mg/kg，定量限均为0.05mg/kg。 规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T20195动物饲料试样的制备 术语和定义 3 本文件没有需要界定的术语和定义。 高效液相色谱法 4 4.1原理 试样中的待测物用甲醇溶液提取，经正已烷脱脂、亲水亲酯平衡固相萃取柱净化，高效液相色谱分 离，紫外检测器串联荧光检测器测定，外标法定量。 4.2试剂或材料 除非另有规定，仅使用分析纯试剂。 4.2.1水：GB/T6682，一级。 4.2.2 2甲醇：色谱纯。 4.2.3正已烷。 4.2.4提取溶液：甲醇（4.2.2)和水混合液，V（甲醇）十V（水)=4十1。 4.2.5 磷酸盐缓冲液：称取0.2g磷酸二氢钾，13.68g三水合磷酸氢二钾，用水溶解并定容至 1000mL，混匀。 1 GB/T46279—2025 4.2.6淋洗溶液：移取10mL甲醇（4.2.2），用水稀释并定容至100mL，混匀。 4.2.7庚烷磺酸钠溶液（0.005mol/L）：称取1g庚烷磺酸钠于800mL水中，搅拌溶解，加人6mL三 乙胺和24mL冰乙酸，用水定容至1000mL，混匀。 4.2.8复溶液：庚烷磺酸钠溶液（4.2.7)和甲醇（4.2.2)混合液，V庚烷磺酸钠溶液）十V(甲醇）=1十1。 4.2.9标准储备溶液（0.5mg/mL）：准确称取盐酸氨丙（CAS号：137-88-2，纯度不低于98.0%）、乙氧 各50mg（精确至0.01mg），分别置于100mL容量瓶中，用甲醇（4.2.2）溶解并定容，混匀。一18℃以 下保存，盐酸氨丙啉标准储备溶液、乙氧酰胺苯甲酯标准储备溶液有效期均为9个月，磺胺喹嗯啉标准 储备溶液有效期为6个月。 4.2.10标准中间溶液（100μg/mL）：准确移取标准储备溶液（4.2.9）各10mL，分别置于50mL容量瓶 中，用甲醇（4.2.2)稀释并定容，混匀。一18℃以下保存，有效期均为3个月。乙氧酰胺苯甲酯标准中间 溶液用甲醇（4.2.2）稀释20倍后（5μg/mL）使用 4.2.11混合标准系列溶液：准确移取适量的标准中间溶液（4.2.10），用复溶液（4.2.8）配制成盐酸氨内 啉质量浓度为1ug/mL、2μg/mL、5μg/mL、10ug/mL、20μg/mL和50μg/mL，乙氧酰胺苯甲酯质量 浓度为0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.25μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL和2.5μg/mL，磺胺喹嗯啉质量浓 度为0.6μg/mL、1.2μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL和30μg/mL的混合标准系列溶液。临用 现配。 4.2.12 固相萃取柱：亲水亲脂平衡柱，60mg/3mL，或性能相当者。 4.2.13微孔滤膜：0.45μm，有机系。 4.31 仪器设备 4.3.1 测器之后。 4.3.2分析天平：精度0.1mg、0.01mg。 4.3.3旋涡混合器。 4.3.4 超声波清洗器。 4.3.5离心机：转速不低于5000r/min。 4.3.6 固相萃取装置。 4.3.7氮吹仪。 4.4样品 按GB/T20195制备样品，至少200g，粉碎使其全部通过0.425mm孔径的试验筛，充分混匀，装人 磨口瓶中，备用。 4.5试验步骤 4.5.1提取 平行做两份试验。称取2g（m，精确至0.1mg）试样于50mL离心管中，准确加入25mL提取溶液 （4.2.4），混匀，超声提取30min（期间每隔10min振摇1次），5000r/min离心5min，收集上清液，残渣 重复提取一次，合并上清液（V），备用。 4.5.2净化 4.5.2.1除脂 移取8mL备用液（4.5.1），加入5mL正已烷（4.2.3），涡旋1min，5000r/min离心5min。准确移 2 GB/T46279—2025 干，用3mL磷酸盐缓冲液（4.2.5）涡旋溶解，混匀，5000r/min离心5min，取全部上清液，备用。 4.5.2.2 2固相萃取 依次用3mL甲醇（4.2.2）、3mL水和3mL磷酸盐缓冲液（4.2.5）活化固相萃取柱（4.2.12)，备用液 （4.5.2.1)全部过柱，依次用3mL水、3mL淋洗溶液（4.2.6）淋洗，抽干，用3mL甲醇（4.2.2）洗脱，收集 洗脱液于40℃下氮气吹至近干。准确加入1mL（V²）复溶液（4.2.8）溶解，涡旋混匀。微孔滤膜 （4.2.13）过滤，待测。 4.5.3 测定 4.5.3.1 高效液相色谱参考条件 高效液相色谱参考条件如下： a) 色谱柱：Cls柱，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5um，或性能相当者； b) 柱温：30℃； c) 流动相：A相为庚烷磺酸钠溶液（4.2.7)，B相为甲醇（4.2.2)，梯度洗脱程序见表1； d) 流速：1mL/min; e) 进样量：20μL； 紫外检测波长：267nm； f) 荧光检测器：激发波长306nm，发射波长350nm。 g) 表1 梯度洗脱程序 时间 A相(体积分数) B相(体积分数) min % % 0.0 70 30 30.0 52 48 32.0 10 06 35.0 10 06 35.1 70 30 40.0 70 30 4.5.3.2 混合标准系列溶液和试样溶液测定 在仪器的最佳条件下，分别取混合标准系列溶液（4.2.11)和试样溶液（4.5.2.2）上机测定，紫外检测 器（或二极管阵列检测器）测定盐酸氨丙琳和磺胺喹嗯啉，荧光检测器测定乙氧酰胺苯甲酯。混合标准 溶液的高效液相色谱图见附录A。 4.5.3.3 3定性 以保留时间定性，试样溶液与混合标准系列溶液（质量浓度相当)中待测物的保留时间一致，其相对 偏差在士2.5%之内。 4.5.3.4定量 以标准溶液中待测物质量浓度为横坐标、色谱峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，其相关系数应不低 3