ICS71.060.50 CCSG12 中华人民共和国国家标准 GB/T1587—2025 代替GB/T1587—2016 工业碳酸钾 Potassiumcarbonateforindustrialuse 2025-10-05发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T1587—2016《工业碳酸钾》,与GB/T1587—2016相比,除结构调整和编辑性改 动外,主要技术变化如下: a) 更改了Ⅱ型等级划分(见6.2,2016年版的5.2); b)表1增加“段”(见6.2); c) 增加了Ⅰ型优等品、Ⅱ型“重金属”项目、指标及试验方法(见6.2、7.8); d) 更改了碳酸钾含量的测定方法“酸碱滴定法”为“仲裁法”(见7.3.1,2016年版的6.3.1); e) 增加了钠、钙、镁、铁含量的试验方法“电感耦合等离子体发射光谱法”(见7.7); f) 删除了氯化物含量的测定方法“汞量法”(见7.11.1),增加了“电位滴定法(仲裁法)” (见2016年版的6.6.1); g) 更改了批量(见8.2,2016年版的7.2)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本文件起草单位:浙江大洋生物科技集团股份有限公司、优利德(江苏)化工有限公司、文水县振兴 化肥有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司、内蒙古瑞达 泰丰化工有限责任公司、江苏科伦多食品配料有限公司、贵州胜威福全化工有限公司、湖北宜化新材料 科技有限公司。 本文件主要起草人:郑必强、杨哲生、王宝、弓创周、侯建华、封海林、封宽裕、李海艳、李腾飞、张鹏宇、 孔庆伟、安珍、李洁、刘清旺、徐光生、马磊、关国忠、丁灵、安晓英。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———1982年首次发布为GB/T1587—1992,2000年第一次修订,2016年第二次修订; ———本次为第三次修订。 ⅠGB/T1587—2025 工业碳酸钾 1 范围 本文件规定了工业碳酸钾的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输、贮存。 本文件适用于工业碳酸钾。 注:该产品主要用于化工、建材、电子、橡胶等行业。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T3049—2006 工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法 GB/T3050—2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 电位滴定法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T23950—2024 无机化工产品中重金属测定通用方法 HG/T3696.1 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定溶 液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分:杂质标准溶 液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分:制剂及制品 的制备 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 分子式和相对分子质量 分子式:K2CO3; 相对分子质量:138.21(按2022年国际相对原子质量)。 5 分类 工业碳酸钾分为两种型号: ———Ⅰ型为一般工业用; 1GB/T1587—2025 ———Ⅱ型为电子工业用。 6 要求 6.1 外观:白色颗粒或粉末。 6.2 工业碳酸钾按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。 表1 项目指标 Ⅰ型 优等品一等品合格品Ⅱ型 碳酸钾(K2CO3)w/% ≥99.0 98.5 96.0 99.0 铁(Fe)w/% ≤0.0010.0030.0100.001 重金属(以Pb计)w/% ≤0.001 — — 0.001 水不溶物w/% ≤0.02 0.05 0.10 0.02 灼烧失量w/% ≤0.60 1.00 1.00 0.60 氯化物(以KCl计)w/% ≤0.01 0.10 0.20 0.02 硫化合物(以K2SO4计)w/% ≤0.01 0.10 0.15 0.02 除灼烧失量外,其余项目均以灼烧干基计 7 试验方法 警示———本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时应小心谨慎!必要时,需在通风橱中进 行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。 7.1 一般规定 本文件所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682—2008表1中规定 的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。 7.2 外观检验 在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法检验外观。 7.3 碳酸钾含量的测定 7.3.1 酸碱滴定法(仲裁法) 7.3.1.1 原理 用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液中的碳酸盐,根据盐酸标准滴定溶液的消耗量,扣除碳酸钠、碳 酸钙及碳酸镁的消耗量,计算确定碳酸钾的含量。 2GB/T1587—2025 7.3.1.2 试剂或材料 7.3.1.2.1 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)≈0.5mol/L。 7.3.1.2.2 无二氧化碳的水。 7.3.1.2.3 溴甲酚绿-甲基红指示液。 7.3.1.3 试验步骤 称取约1.0g已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样,精确至0.0002g,置于250mL锥形瓶 中,加50mL无二氧化碳的水溶解后,加5滴溴甲酚绿-甲基红指示液,摇匀。用盐酸标准滴定溶液滴定 至溶液由绿色变为暗红色,然后将溶液煮沸2min,冷却后,继续滴定溶液至暗红色,在30s内不褪色即 为终点。 7.3.1.4 试验数据处理 碳酸钾含量以碳酸钾(K2CO3)的质量分数w1计,按公式(1)计算: w1=V1c1M1×10-3 m×100%-3.006w2-5.686w3………………(1) 式中: V1 ———滴定试验溶液消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); c1 ———盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); M1 ———碳酸钾(1/2K2CO3)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moL)(M2=69.10); m ———试料的质量的数值,单位为克(g); w2 ———由7.4测得的钠的质量分数; w3 ———由7.5测得的钙镁合量的质量分数; 3.006———钠(Na)换算为碳酸钾的系数; 5.686———镁(Mg)换算为碳酸钾的系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%。 7.3.2 四苯硼钠重量法 7.3.2.1 原理 在弱酸性条件下,钾离子与四苯硼钠生成四苯硼钾沉淀。过滤、烘干、称量。根据四苯硼钾沉淀的 质量扣除氯化钾、硫酸钾的质量计算碳酸钾的含量。 7.3.2.2 试剂或材料 7.3.2.2.1 无水乙醇。 7.3.2.2.2 乙酸溶液:1+9。 7.3.2.2.3 四苯硼钠乙醇溶液:34g/L。 7.3.2.2.4 四苯硼钾乙醇饱和溶液。 7.3.2.2.5 甲基红指示液(1g/L)。 7.3.2.3 仪器设备 7.3.2.3.1 玻璃砂坩埚:滤板孔径5μm~15μm。 7.3.2.3.2 电热恒温干燥箱:温度能控制在120℃±2℃。 3GB/T1587—2025 7.3.2.4 试验步骤 称取0.80g~0.85g已于280℃±10℃下灼烧至质量恒定的试样,精确至0.0002g,置于100mL 烧杯中,加适量水溶解,全部转移至500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。如试验溶液浑浊,则应 干过滤,弃去初始10mL~15mL滤液。 用移液管移取25mL试验溶液,置于100mL烧杯中,加35mL水、1滴甲基红指示液(1g/L),用 乙酸溶液调至微红色。加热至约40℃取下,搅拌下逐滴加入8mL~9mL四苯硼钠乙醇溶液,放置 10min。用已于120℃±2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚抽滤,用40mL~50mL四苯硼钾乙醇 饱和溶液分3次~4次洗涤沉淀,抽干。取下玻璃砂坩埚,用2mL无水乙醇洗1次,再抽干。置于电热 恒温干燥箱中,于120℃±2℃下干燥至质量恒定。 7.3.2.5 试验数据处理 碳酸钾含量以碳酸钾(K2CO3)的质量分数w1计,按公式(2)计算: w1=m1×0.1929 m×(25/500)×100%-0.9270w7-0.7931w8………………(2) 式中: m1 ———四苯硼钾沉淀的质量的数值,单位为克(g); m———试料的质量的数值,单位为克(g); w7———由7.11测得的氯化物(以KCl计)的质量分数; w8———由7.12测得的硫化合物(以K2SO4计)的质量分数; 0.1929———四苯硼钾换算为碳酸钾的系数; 0.9270———氯化钾换算为碳酸钾的系数; 0.7931———硫酸钾换算为碳酸钾的系数。 取平