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书 书 书犐犆犛 65 . 020 . 01 犆犆犛犅 38 中华人民共和国国家标准 犌犅 / 犜 41277 — 2022 中药材 ( 植物药 ) 新品种评价技术规范 犜犲犮犺狀犻犮犪犾狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳犮犲狉狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀犳狅狉犆犺犻狀犲狊犲犿犲犱犻犮犻狀犪犾犿犪狋犲狉犻犪犾狊 ( 犿犲犱犻犮犻狀犪犾狆犾犪狀狋狊 ) 狀犲狑犫狉犲犲犱犻狀犵狏犪狉犻犲狋犻犲狊 2022  03  09 发布 2022  10  01 实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布目    次 前言 Ⅰ ………………………………………………………………………………………………………… 1   范围 1 ……………………………………………………………………………………………………… 2   规范性引用文件 1 ………………………………………………………………………………………… 3   术语和定义 1 ……………………………………………………………………………………………… 4   内容及依据 2 ……………………………………………………………………………………………… 5   品种试验 3 ………………………………………………………………………………………………… 6   评价要求 4 ………………………………………………………………………………………………… 7   评判规则 4 ………………………………………………………………………………………………… 8   记录资料 4 ………………………………………………………………………………………………… 附录 A ( 资料性 )   中药材 ( 植物药 ) 新品种田间观测项目与记载要求 5 ………………………………… 附录 B ( 资料性 )   中药材 ( 植物药 ) 新品种质量性状观测项目与记载要求 13 …………………………… 参考文献 14 …………………………………………………………………………………………………… 犌犅 / 犜 41277 — 2022 前    言    本文件按照 GB / T1.1 — 2020 《 标准化工作导则   第 1 部分 : 标准化文件的结构和起草规则 》 的规定起草 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。 本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。 本文件由国家中医药管理局提出 。 本文件由全国中药材种子 ( 种苗 ) 标准化技术委员会 ( SAC / TC479 ) 归口 。 本文件起草单位 : 中国中医科学院中药研究所 、 湖北中医药大学 、 云南省农业科学院药用植物研究所 。 本文件主要起草人 : 黄璐琦 、 刘大会 、 陈敏 、 苗玉焕 、 郭兰萍 、 黄必胜 、 何雅莉 、 李颖 、 方艳 、 马聪吉 、 张智慧 、 张小波 、 杨光 。 Ⅰ 犌犅 / 犜 41277 — 2022 中药材 ( 植物药 ) 新品种评价技术规范 1   范围 本文件界定了中药材 ( 植物药 ) 新品种评价的术语和定义 , 规定了评价内容及依据 、 品种试验 、 评价要求 、 评判规则和记录资料等 。 本文件适用于中药材 ( 植物药 ) 新品种的田间鉴评和登记 。 2   规范性引用文件 本文件没有规范性引用文件 。 3   术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。 3 . 1 植物药   犿犲犱犻犮犻狀犪犾狆犾犪狀狋狊 药用植物的药用部位采收后经产地初加工形成的原药材 。 3 . 2 品种   狏犪狉犻犲狋狔 中药材的基原物种中 , 经过人工选育或者发现并经过改良 , 与现有品种有明显区别 , 形态特征和生物学特性相对一致 , 遗传性状相对稳定的药用植物群体 。 3 . 3 品系   狊狋狉犪犻狀 同一中药材基原物种内 , 起源于同一祖先 , 具有特定基因型和表型 , 成为品种之前的植物群体 。 3 . 4 中药材品种评价   犆犺犻狀犲狊犲犿犲犱犻犮犻狀犲犿犪狋犲狉犻犪犾狊狏犪狉犻犲狋狔犮犲狉狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀 由中药材品种评价机构对品种进行鉴评和登记的过程 。 3 . 5 育成品种   犫狉犲犱狏犪狉犻犲狋狔 经过育种形成 , 与种内其他品种在一个或数个特征特性上有明显区别 , 遗传性状相对稳定 , 形态特征和生物学特性相对一致的品种 。 3 . 6 引进品种   犻狀狋狉狅犱狌犮犲犱狏犪狉犻犲狋狔 从国外引进 , 在国内试种成功 , 并具有优良的性状和利用价值的品种 。 3 . 7 地方品种   犾狅犮犪犾狏犪狉犻犲狋狔 在某一地区长期栽培 , 适应当地气候和土壤条件 , 具有良好经济和生态价值的品种 。 3 . 8 野生驯化品种   犱狅犿犲狊狋犻犮犪狋犲犱狏犪狉犻犲狋狔 野生植物经过引种驯化 , 成功栽培 , 并具有利用价值的群体 。 1 犌犅 / 犜 41277 — 2022 3 . 9 适应性   犪犱犪狆狋犪犫犻犾犻狋狔 品种对其栽培地区气候 、 土壤及栽培条件的适应能力 。 3 . 10 抗逆性   狊狋狉犲狊狊狋狅犾犲狉犪狀犮犲 品种对生物和非生物逆境的抵御和忍耐能力 。 注 : 包括抗病性 、 抗虫性 、 抗旱性 、 抗寒性 、 抗倒性等 。 3 . 11 对照品种   犮狅狀狋狉狅犾狏犪狉犻犲狋狔 同一生态类型区 , 在同期生产上推广应用的具备良好代表性的已知品种 。 3 . 12 丰产性   狔犻犲犾犱犻狀犵犪犫犻犾犻狋狔 品种的产量表现 。 注 : 以品种在试验中比对照品种平均增产的百分率和差异显著性表示 。 3 . 13 稳产性   狔犻犲犾犱犻狀犵狊狋犪犫犻犾犻狋狔 品种在地点间和年际间试验中相对于对照品种产量的稳定性表现 。 注 : 以品种在试验中比对照品种增产点次占汇总试验点总数的比例进行评价 。 3 . 14 品质   狇狌犪犾犻狋狔 中药材品种的外观品质 、 内在品质以及与加工品质有关的性状 。 3 . 15 特异性   犱犻狊狋犻狀犮狋狀犲狊狊 一个植物品种有一个以上性状明显区别于已知品种 。 3 . 16 一致性   狌狀犻犳狅狉犿犻狋狔 一个植物品种的特性除可预期的自然变异外 , 群体内个体间相关的特征或者特性表现一致 。 3 . 17 稳定性   狊狋犪犫犻犾犻狋狔 一个植物品种经过反复繁殖后或者在特定繁殖周期结束时 , 其主要性状保持不变 。 3 . 18 品种比较试验   狏犪狉犻犲狋犪犾犮狅犿狆犪狉犻狊狅狀狋狉犻犪犾 在相同试验条件下参试品种与对照品种进行的比较试验 。 3 . 19 区域试验   狉犲犵犻狅狀犪犾狋狉犻犪犾 为确定中药材品种的适宜栽培区域而进行的多个地点的联合试验 。 3 . 20 生产试验   狆狉狅犱狌犮狋犻狏犲狋狉犻犪犾 在大田生产条件下为评价中药材品种的经济性状和其他特性而进行的较大面积试验 。 4   内容及依据 4 . 1   内容 品种或品系的基原 、 来源 、 特征特性 、 药材品质 、 生育期 、 丰产性 、 稳产性 、 适应性 、 抗逆性 、 特异性 、 一致性 、 稳定性 、 抗病虫性和栽培技术等 。 2 犌犅 / 犜 41277 — 2022 4 . 2   中药材品种评价依据 4 . 2 . 1   品种或品系的基原 、 来源 、 特征特性 、 生育期和栽培技术 , 以品种比较试验 、 区域试验和生产试验调查记载结果和 DUS 测试结果 ( 有 DUS 指南品种 ) 为主要依据 , 并参考申请鉴定或登记时提供的材料 。 4 . 2 . 2   品种的丰产性 、 稳产性 、 适应性 , 以区域试验和生产试验结果为主要依据 。 4 . 2 . 3   品种的抗逆性和抗病虫性 , 以品种评价委员会指定专业检测机构的鉴定 、 检测结果为主要依据 , 以区域试验田间记载结果为参考 。 4 . 2 . 4   品种的药材品质 , 以指定的专业检测机构提供的检测结果为依据 。 5   品种试验 5 . 1   品种比较试验 5 . 1 . 1   品种比较试验应安排在道地产区或主产区进行 。 5 . 1 . 2   试验采用随机区组设计 , 重复不少于 3 次 。 5 . 1 . 3   根据中药材种类设定适当试验小区面积 。 草本试验小区面积为 10m 2 ~ 50m 2 ; 藤本和灌木试验小区面积为 20m 2 ~ 100m 2 ; 木本试验小区面积为 50m 2 ~ 150m 2 。 全部试验地块四周设 1m ~ 2m 宽的保护行 。 5 . 1 . 4   栽培措施和田间管理与当地大田生产相似 。 5 . 1 . 5   一个试验组的同一项田间操作宜在同一天内完成 。 无法在同一天完成时 , 同一区组的该项田间操作应在同一天内完成 。 5 . 1 . 6   一年生和二年生品种的试验时间不少于 2 个生产周期 ; 多年生品种的试验时间不少于 3 个生产周期 。 5 . 1 . 7   对照品种应是已登记 ( 鉴评 、 认定 ) 的品种 , 或当地生产上应用最广泛的品种 , 或具有优良性状的品种和亲本 。 5 . 1 . 8   参试品种应不少于 2 个 ( 包括对照品种 )。 5 . 1 . 9   基本情况 、 田间观测等所有与试验相关的内容应详细记载 。 观测项目与记载信息见附录 A 和附录 B 。 5 . 1 . 10   对试验结果进行统计分析 。 对产量结果和品质结果进行方差分析 , 并用新复极差法进行多重比较 。 5 . 2   区域试验 5 . 2 . 1   应根据不同品种的适应性 , 安排 3 个或 3 个以上跨地市域 ( 包括道

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