书 书 书犐犆犛 ５９ ． ０８０ ． ４０ ； ８３ ． １４０ 犢 ４７ 　 中华人民共和国国家标准 犌犅 ２１５５０ — ２００８ 聚氯乙烯人造革有害物质限量 犚犲狊狋狉犻犮狋犻狅狀狅犳犺犪狕犪狉犱狅狌狊犿犪狋犲狉犻犪犾狊犻狀 狆狅犾狔狏犻狀狔犾犮犺犾狅狉犻犱犲犪狉狋犻犳犻犮犻犪犾犾犲犪狋犺犲狉 ２００８  ０３  ２４ 发布 ２００９  ０３  ０１ 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 书 书 书前 　　 言 　　 本标准的第 ３ 章为强制性条款 ， 其余为推荐性条款 。 聚氯乙烯人造革主要应用于汽车内饰 、 建筑装潢 、 软家具 、 服装 、 医药器械 、 家电装饰等人类生活密 切相关的领域 ， 实施本标准有利限制有害物质含量 ， 改善生活环境 ， 保护人身健康 。 自本标准实施之日 起 ６ 个月后 ， 市场上停止销售不符合本标准的产品 。 本标准由中国轻工业联合会提出 。 本标准由全国塑料制品标准化技术委员会归口 。 本标准负责起草单位 ： 上海延昌塑胶有限公司 。 本标准参加起草单位 ： 国家塑料制品质量监督检验中心 （ 北京 ）、 佛山塑料集团股份有限公司双龙分 公司 。 本标准主要起草人 ： 卞正银 、 陆晓理 、 李洁涛 、 杨保红 、 沈士华 、 张怀海 。 Ⅰ 犌犅 ２１５５０ — ２００８ 聚氯乙烯人造革有害物质限量 １ 　 范围 本标准规定了聚氯乙烯人造革中氯乙烯单体 、 可溶性铅 、 可溶性镉和其他挥发物的限量 、 试验方法 、 抽样和检验规则 。 本标准适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料并加入适当助剂 ， 用涂敷 、 压延 、 复合工艺生产的发泡或 不发泡的 、 有基材或无基材的聚氯乙烯人造革 （ 以下简称人造革 ）。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。 凡是注日期的引用文件 ， 其随后所有 的修改单 （ 不包括勘误的内容 ） 或修订版均不适用于本标准 ， 然而 ， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本适用于本标准 。 ＧＢ ／ Ｔ２９１８ — １９９８ 　 塑料试样状态调节和试验的标准环境 （ ｉｄｔＩＳＯ２９１ ： １９９７ ） ＧＢ ／ Ｔ４６１５ — １９８４ 　 聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法 ３ 　 要求 ３ ． １ 　 氯乙烯单体限量 人造革中聚氯乙烯层中氯乙烯单体含量应不大于 ５ｍｇ ／ ｋｇ 。 ３ ． ２ 　 可溶性重金属限量 人造革中可溶性铅含量应不大于 ９０ｍｇ ／ ｋｇ ， 可溶性镉含量应不大于 ７５ｍｇ ／ ｋｇ 。 ３ ． ３ 　 其他挥发物限量 人造革中其他挥发物的含量应不大于 ２０ｇ ／ ｍ ２ 。 ４ 　 抽样规则 ４ ． １ 　 按有关产品标准规定执行 ， 相关产品标准无抽样规定时按本标准 ４．２ ～ ４．４ 执行 。 ４ ． ２ 　 从每批产品中随机抽取 １ 卷样品 。 ４ ． ３ 　 去掉样品卷最外 ３ 层后抽取 ， 沿产品长度方向截取 １ｍ 。 ４ ． ４ 　 样品抽取后 ， 用非聚氯乙烯塑料袋密封在阴凉处放置 ， 不应进行任何特殊处理 。 ５ 　 试验方法 ５ ． １ 　 时效 自生产之日起 ， 仓储 ７ｄ 后进行试验 。 ５ ． ２ 　 取样 试验所用试样均应在距样品边缘至少 ５０ｍｍ 处裁取 。 ５ ． ３ 　 氯乙烯单体含量的测定 从试样的聚氯乙烯层切取 ０．３ｇ ～ ０．５ｇ ， 按 ＧＢ ／ Ｔ４６１５ — １９８４ 规定测定氯乙烯单体含量 。 ５ ． ４ 　 可溶性重金属含量的测定 ５ ． ４ ． １ 　 仪器 ５ ． ４ ． １ ． １ 　 原子吸收分光光度计 （ 火焰原子化系统 ）。 ５ ． ４ ． １ ． ２ 　 分析天平 （ 感量 ０．０００１ｇ ）。 ５ ． ４ ． １ ． ３ 　 实验室常用仪器 。 １ 犌犅 ２１５５０ — ２００８ ５ ． ４ ． ２ 　 试剂和溶液 ５ ． ４ ． ２ ． １ 　 盐酸 （ 分析纯 ）。 ５ ． ４ ． ２ ． ２ 　 硝酸铅 （ 分析纯 ）。 ５ ． ４ ． ２ ． ３ 　 乙酸镉 ［ Ｃｄ （ ＣＨ ３ ＣＯＯ ） ２ · ２Ｈ ２ Ｏ ］（ 分析纯 ）。 ５ ． ４ ． ２ ． ４ 　 盐酸溶液 （ 犮 ＨＣｌ ＝１．０ｍｏｌ ／ Ｌ ）： 取 ８３ｍＬ 盐酸 （ ５．４．２．１ ）， 用去离子水稀释至 １Ｌ 。 ５ ． ４ ． ２ ． ５ 　 盐酸溶液 （ 犮 ＨＣｌ ＝０．０７ｍｏｌ ／ Ｌ ）。 ５ ． ４ ． ２ ． ６ 　 去离子水 。 ５ ． ４ ． ３ 　 试样的制备 使人造革处于平展状态 ， 沿宽度方向均匀裁取 １０ｍｍ×１００ｍｍ 的试样 ２ 块 ， 分别称取质量后 ， 将 其分别裁为 １０ｍｍ×１０ｍｍ 的试样 １０ 块 ， 分别加入 ２５ｍＬ 盐酸溶液 （ ５．４．２．４ ）， 浸泡 ２４ｈ 后 ， 用去离 子水定容至 ５０ｍＬ 。 将浸泡液过滤 、 待测 。 同时制备空白溶液 。 ５ ． ４ ． ４ 　 仪器条件 ５ ． ４ ． ４ ． １ 　 测定铅的参考波长为 ２８３．３ｎｍ 。 ５ ． ４ ． ４ ． ２ 　 测定镉的参考波长为 ２２８．３ｎｍ 。 ５ ． ４ ． ５ 　 铅标准曲线绘制 ５ ． ４ ． ５ ． １ 　 ０ ． １ 犿犵 ／ 犿犔 铅标准储备溶液 称取 ０．１６００ｇ 硝酸铅 （ ５．４．２．２ ）， 用盐酸溶液 （ ５．４．２．５ ） 溶解后移入 １Ｌ 容量瓶中并稀释至刻度 ， 充分摇匀 ， 此溶液 １ｍＬ 含有 ０．１ｍｇ 铅 。 ５ ． ４ ． ５ ． ２ 　 铅标准溶液 分别移取标准储备溶液 （ ５．４．５．１ ） ０ｍＬ 、 ０．５ｍＬ 、 １．０ｍＬ 、 ２．０ｍＬ 、 ５．０ｍＬ 于 １００ｍＬ 容量瓶中 ， 用盐酸溶液 （ ５．４．２．５ ） 稀释至刻度 ， 配成含铅量为 ０ｍｇ ／ Ｌ 、 ０．５ｍｇ ／ Ｌ 、 １．０ｍｇ ／ Ｌ 、 ２．０ｍｇ ／ Ｌ 、 ５．０ｍｇ ／ Ｌ 的标准溶液 。 ５ ． ４ ． ５ ． ３ 　 标准曲线绘制 将原子吸收分光光度计调至最佳状态 ， 依次测定铅标准溶液 （ ５．４．５．２ ） 的吸光度值 ， 以标准溶液铅 含量为横坐标 ， 以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标 ， 绘制铅标准曲线 。 ５ ． ４ ． ６ 　 镉标准曲线的绘制 ５ ． ４ ． ６ ． １ 　 ０ ． １ 犿犵 ／ 犿犔 镉标准储备溶液 称取 ０．２３７１ｇ 乙酸镉 （ ５．４．２．３ ）， 用盐酸溶液 （ ５．４．２．５ ） 溶解于 １Ｌ 容量瓶中并稀释至刻度 ， 充分 摇匀 ， 此溶液 １ｍＬ 含有 ０．１ｍｇ 镉 。 ５ ． ４ ． ６ ． ２ 　 镉标准溶液 分别移取镉标准储备溶液 （ ５．４．６．１ ） ０ｍＬ 、 ０．５ｍＬ 、 １．０ｍＬ 、 ２．０ｍＬ 、 ５ｍＬ 于 １００ｍＬ 容量瓶中 ， 用盐酸溶液 （ ５．４．２．５ ） 稀释至刻度 。 配成含镉量为 ０ｍｇ ／ Ｌ 、 ０．５ｍｇ ／ Ｌ 、 １．０ｍｇ ／ Ｌ 、 ２．０ｍｇ ／ Ｌ 、 ５．０ｍｇ ／ Ｌ 的标准溶液 。 ５ ． ４ ． ６ ． ３ 　 标准曲线绘制 将原子吸收分光光度计调至最佳状态 ， 依次测定镉标准溶液 （ ５．４．６．２ ） 的吸光度值 ， 以标准溶液镉 含量为横坐标 ， 以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标 ， 绘制镉标准曲线 。 ５ ． ４ ． ７ 　 测定 采用与标准曲线绘制相同的条件 ， 测定试样浸泡液的吸光度 ， 通过标准曲线求得试样浸泡液中可溶 性铅 、 可溶性镉的含量 。 ５ ． ４ ． ８ 　 计算 试样中重金属含量按式 （ １ ） 进行计算 ： 犡 １ ＝ （ 犮 １ － 犮 ０ ） × 犞 犿 …………………………（ １ ） ２ 犌犅 ２１５５０ — ２００８