(19)国家知识产权局
(12)发明 专利
(10)授权公告 号
(45)授权公告日
(21)申请 号 202210614168.6
(22)申请日 2022.06.01
(65)同一申请的已公布的文献号
申请公布号 CN 114686605 A
(43)申请公布日 2022.07.01
(73)专利权人 佛山科学技术学院
地址 528000 广东省佛山市南海区狮山 镇
广云路33号
(72)发明人 赵云翔 李克标 高广雄 李智丽
(74)专利代理 机构 广州新诺专利商标事务所有
限公司 4 4100
专利代理师 许英伟
(51)Int.Cl.
C12Q 1/6888(2018.01)
C12N 15/11(2006.01)(56)对比文件
CN 109576 380 A,2019.04.0 5
赵志超等.猪 繁殖相关性状 遗传标记研究进
展. 《猪业科 学》 .2011,(第08期),第46 -48页.
审查员 田原
(54)发明名称
一种用于评估公猪精液品质的遗传标记、 筛
选方法和应用
(57)摘要
本发明涉及一种用于评估公猪精液品质的
遗传标记、 筛选方法和应用, 涉及动物分子育种
技术领域。 该遗传标记为SNP分子标记, 所述遗传
标记位于猪9号染色体33671231bp位置或猪1号
染色体3806 7414bp位置。 根据该遗传标记进行 公
猪精液品质的评估、 种公猪的选育, 可有效提高
精子活力, 降低精子畸形率, 加快公猪精液品质
的遗传改良速度, 缩短世代间 隔。
权利要求书1页 说明书6页
序列表1页 附图1页
CN 114686605 B
2022.08.09
CN 114686605 B
1.一种用于评估公猪精液品质的方法, 其特征在于, 该方法包括获取遗传标记的检测
结果, 根据检测结果判断公猪的精液品质; 所述公猪为长白猪, 所述遗传标记为SNP分子标
记, 所述遗传标记位于猪9号染色体33671231bp位置或猪1号染色体38067414bp位置, 猪参
考基因组为Sscrofa1 1.1;
所述遗传 标记位于猪9号染色体33671231bp位置, 当所述遗传 标记的基因型为GG时, 则
判断公猪的精子活力高, 公猪精液品质高;
或所述遗传标记位于猪1号染色体38067414bp位置, 当遗传 标记的基因型为AA时, 则判
断公猪的精子畸形率低, 公猪精液品质高。
2.一种公猪的选育方法, 其特征在于, 按照权利要求1所述的方法进行检测, 根据遗传
标记的基因型判断公猪的精液品质, 留用精液品质高的公猪; 所述 公猪为长白猪, 所述遗传
标记为SNP分子标记, 所述遗传标记 位于以下位置: 猪9号染色体33671231bp位置或猪1号染
色体38067414bp位置, 猪参 考基因组为Sscrofa1 1.1。
3.根据权利要求2所述的选育方法, 其特征在于, 所述遗传标记位于猪9号染色体
33671231bp位置, 当遗传标记的基因型为G G时, 则判断公猪的精子活力高, 留用公猪。
4.根据权利要求2所述的选育方法, 其特征在于, 所述遗传标记位于猪1号染色体
38067414bp位置, 当遗传标记的基因型为A A时, 则判断公猪的精子畸形率低, 留用公猪。权 利 要 求 书 1/1 页
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2一种用于评估公猪精液品质的遗传标记、 筛选方 法和应用
技术领域
[0001]本发明涉及动物分子育种技术领域, 特别是涉及 一种用于评估公猪精液品质的遗
传标记、 筛 选方法和应用。
背景技术
[0002]近年来, 随着猪精液常温保存技术的成熟, 人工授精技术得以广泛推行。 人工授精
比起传统配种技术, 具有减少疾病传播, 提高公母畜配比, 加速遗传进展等优点。 优秀种公
猪的优质精液不仅可以提供优良的遗传资源, 还能提高母猪的繁殖力和人工授精的成功
率。 配种前常会 对精液品质进行检测, 对精液质量进行评 定, 从而优化个 体遗传潜力。
[0003]精子活力、 精子畸形率是精液质量检测的重要指标, 精子活力低是常见的精液不
合格的原因, 而常见的精子畸形类型有巨型精子、 短小精子、 断尾、 断头、 顶体脱落、 原 生质、
头大、 双头、 双尾、 折尾等。 精子活力的高低会显著影响公猪每份精液的总精子数和有效精
子数, 从而影响商业化公猪站的经济效益, 而高畸形率的精液配种会对母猪繁殖性能带来
一定损害, 且精子畸形率的高低会影响当份精液有效精子数 的高低, 进而影响每份精液 的
剂量数。 因此, 对商品化的公猪站来说, 对精子活力进行提高可以有效提高精液的合格率,
而降低精子畸形率可以有效提高每份精液 的剂量数, 从而提高精液品质, 降低生产成本提
高经济效益。
[0004]目前常用的公猪选育方法, 是将公猪饲养至性成熟后, 通过诱导爬跨, 采集精液
后, 进行精液品质检测, 常见 的精液品质检测指标有精液体积, 精子密度, 精子活力和精子
畸形率。 其中, 精子活力主要依靠计算机辅助系统 (CASA) 辅助检测。 然后根据公猪精液品质
好坏, 对公猪精液进行评分, 常见的标准有, 精子活力低于70%, 精子畸形率高于20%的精液
认为是不合格精液, 多次生产不合格精液 的公猪将会进行淘汰。 但因为公猪性成熟一般在
6‑8月龄, 目前常用的选育方法是根据 精液性状进 行选育, 而进 行精液性状选育的时候至少
要在公猪性成熟后才能获得精液表型记录数据进 行筛选淘汰, 因此, 选育世代间隔较长, 遗
传改良进 展较慢。
发明内容
[0005]针对上述问题, 本发明提供一种用于评估公猪精液品质的遗传标记, 根据该遗传
标记进行公猪精液品质的评估、 种公猪的选育, 可有效提高精子活力, 降低精子畸形率, 加
快公猪精液品质的遗传改良速度, 缩短世代间隔。
[0006]为了达到上述目的, 本发明提供一种用于评估公猪精液品质的遗传标记, 该遗传
标记为SNP分子标记, 所述遗传标记位于猪9号染色体33671231bp位置或猪1号染色体
38067414bp位置 。
[0007]因为公猪精液品质为中低遗传力性状, 由多个基因进行调控, 采用常规的遗传手
段难以挖掘其主效基因。 而全基因组关联分析是基于覆盖全基因组的高密度SNP信息和大
群体的性状表型记录, 准确定位相关的位点和基因, 尽管存在一定的缺陷, 但是已广泛应用说 明 书 1/6 页
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CN 114686605 B
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专利 一种用于评估公猪精液品质的遗传标记、筛选方法和应用
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