(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211241363.5 (22)申请日 2022.10.11 (71)申请人 山东大学 地址 250199 山东省济南市历城区山大南 路27号 (72)发明人 刘新泳　王大志　展鹏　 (74)专利代理 机构 济南金迪知识产权代理有限 公司 37219 专利代理师 孙振家 (51)Int.Cl. C12Q 1/6886(2018.01) C12N 15/11(2006.01) (54)发明名称 EMC8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估 试剂盒中的应用及预后评估试剂盒 (57)摘要 本发明涉及EMC8基因的检测试剂在制备胃 癌预后评估 试剂盒中的应用及预后评估试剂盒。 本发明首次揭示了EMC8基因与老年胃癌淋巴结 转移相关， 在老年胃癌淋巴结转移患者中EMC8基 因的表达 水平显著升高且具有统计学意义。 本发 明中所述EMC8基因作为评估胃癌患者预后的标 志物， 对于胃癌预后评估具有重要参考价值。 基 于此， 本发明将EMC8基因的检测试剂应用于制备 胃癌预后评估 试剂盒， 制备得到的试剂盒具有 方 便、 快捷等特点， 可用于胃癌的淋巴结转移预警、 以及评估胃癌患者预后情况， 为胃癌患者的治疗 提供指导。 权利要求书1页 说明书4页 附图1页 CN 115386638 A 2022.11.25 CN 115386638 A 1.EMC8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试剂盒中的应用。 2.如权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述EMC8基因的NCBI  Gene数据库Gene  ID为 10328。 3.如权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述胃癌预后评估试剂盒为荧光定量PCR检 测试剂盒。 4.如权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述胃癌预后评估试剂盒用于检测细胞、 组 织、 血浆或血清中的E MC8基因。 5.一种胃癌预后评估试剂盒， 其特 征在于， 包括E MC8基因的荧 光定量PCR反应试剂。 6.如权利要求5所述的胃癌预后评估试剂盒， 其特征在于， 所述EMC8基因的荧光定量 PCR反应试剂包括E MC8基因的上游引物和下游引物； 所述上游引物和下游引物的序列如下： EMC8_F： 5’ ‑CCCATGCTGGAGGTGGCTCT‑3’， EMC8_R： 5’ ‑GGACTGGCATCCTTTACTCG‑3’。 7.如权利要求5所述的胃癌预后评估试剂 盒， 其特征在于， 所述胃癌诊断试剂 盒还包括 内参体系； 所述内参体系为内参基因β ‑actin(beta ‑actin)的荧光定量PCR 的检测体系， 包 括β‑actin基因的上游引物和下游引物； 所述上游引物和下游引物的序列如下： β‑actin_F： 5’ ‑GAAGAGCTACGAGCTGC CTGA‑3’， β‑actin_R： 5’ ‑CAGACAGCACTGTGT TGGCG‑3’。 8.权利要求5所述的胃癌预后评估试剂盒在预警老年胃癌患者的淋巴结转移中的应 用。 9.权利要求5所述的胃癌预后评估试剂盒在胃癌预后评估中的应用。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115386638 A 2EMC8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试剂盒中的应用及 预后评估试剂盒 技术领域 [0001]本发明涉及EMC8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试剂盒中的应用及预后评 估试剂盒， 属于生物医学技 术领域。 背景技术 [0002]胃癌具有高发病率和高死亡率的特点， 是世界上主要的癌症之一， 也是重要的全 球医疗保健问题， 对全人类的健康造成了重要影响。 有资料显示， 超过70％的胃癌发生在发 展中国家， 胃癌 发病例数绝对值最大 的国家是中国。 中国的胃癌 发病例数和死亡例数分别 占全球胃癌发病和死亡的42.6％和45.0％， 疾病负担严重是癌症防治的难点和重点。 胃癌 患者具有发病率高、 转移 率高、 死亡率高， 早诊率低、 根治性切除率低、 5年生存率低的特点。 另一方面， 有研究显示， 淋巴结转移是胃癌患者预后的危险因素之一， 淋巴结转移阳性相对 于淋巴结转移阴性， 患者往往预后不佳。 影像学检查是判断淋巴结转移的主要方法之一， 但 是一些患者术前CT检查并没有显示出明显肿大的淋巴结， 然而患者的术后病理却证实为淋 巴结阳性。 采用新的技术手段， 帮助明确 患者否确实存在淋巴结转移， 对于指导手术及围手 术期化疗， 和改善患者预后都有帮助， 并对提高患者生存质量具有重要意义。 目前在胃癌领 域， 仍然十 分缺乏有效的检测胃癌的试剂盒， 以及预后评估的肿瘤标记物， 因此迫切的需要 这方面的标志 物， 为胃癌的预后评估提供客观 依据。 [0003]聚合酶链反应(Polymerase  Chain Reaction， PCR)是一种体外特异性扩增目的 DNA片段的技术， 其基本原理是利用碱基互补配对原则。 实时荧光定量PCR是以cDNA作为模 板， 在DNA  Polymerase(聚合酶)作用下， 参照目的片段的特异性引物序列， 特异性合成上、 下游引物之间的目的片段。 检测结合在DNA双链中的荧光信号， 根据Ct值等可以对目的mRNA 进行定量检测。 因此设计出能够识别目的片段的特异性引物序列， 是保证目的mRNA定量准 确的重要保证和重要环 节。 发明内容 [0004]针对现有技术的不足， 本 发明提供了EMC8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试 剂盒中的应用及预后评估试剂盒。 [0005]本发明的技 术方案如下： [0006]EMC8基因的检测试剂在制备胃癌预后评估试剂盒中的应用。 [0007]根据本发明优选的， 所述E MC8基因的NCBI  Gene数据库Gene  ID为10328。 [0008]根据本发明优选的， 所述胃癌预后评估试剂盒为 荧光定量PCR检测试剂盒。 [0009]根据本发明优选的， 所述胃癌预后评估试剂盒用于检测细胞、 组织、 血浆或血清中 的EMC8基因。 [0010]一种胃癌预后评估试剂盒， 包括E MC8基因的荧 光定量PCR反应试剂。 [0011]根据本发明优选的， 所述EMC8基因的荧光定量PCR反应试剂包括EMC8基因的上游说　明　书 1/4 页 3 CN 115386638 A 3